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【限時(shí)免費(fèi)贈(zèng)樣】艾偉拓超大分子量透明質(zhì)酸鈉HA-QSE(300萬(wàn)以上)上市!

更新時(shí)間:2024-06-17   點(diǎn)擊次數(shù):1847次
  玻尿酸(hyaluronic acid)學(xué)名為透明質(zhì)酸,藥品中稱為玻璃酸,簡(jiǎn)稱為HA,是存在于人體和動(dòng)物組織中,由D-葡萄糖醛酸和 N-乙酰氨基葡萄糖的雙糖重復(fù)單位所組成的天然直鏈粘多糖。通常以鈉鹽-透明質(zhì)酸鈉形式存在。人體內(nèi)主要分布在眼玻璃體、關(guān)節(jié)、臍帶、皮膚等部位,發(fā)揮重要生理功能。
 
  HA具有良好的保水性、潤(rùn)滑性、黏彈性、生物降解性及生物相容性。高品質(zhì)注射級(jí)HA已廣泛應(yīng)用于骨關(guān)節(jié)注射液、滴眼液、醫(yī)美填充劑、水光針等藥品、藥械及注射醫(yī)美產(chǎn)品中。
 
  不同分子量(MW)的HA具有不同的特性和功能,透明質(zhì)酸的生物學(xué)效應(yīng)很大程度上取決于其分子量。分子量為0.4 ~ 4.0 kDa的透明質(zhì)酸作為熱休克蛋白的誘導(dǎo)劑,具有非凋亡性質(zhì)。分子量為6 - 20 kDa的透明質(zhì)酸具有免疫刺激、血管生成和炎癥活性。透明質(zhì)酸分子量為20 - 200 kDa的透明質(zhì)酸,參與胚胎發(fā)育、傷口愈合和排卵等生物過(guò)程。
 
  當(dāng)HA分子量大于1.0×106Da(一百萬(wàn))時(shí),其水溶液表現(xiàn)出較大的粘度,對(duì)培養(yǎng)的人體皮膚細(xì)胞表現(xiàn)出優(yōu)異的保濕活性。有研究表明,在聚合物溶液中,透明質(zhì)酸的分子量和濃度的增加會(huì)導(dǎo)致聚合物的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的增強(qiáng),從而導(dǎo)致溶液粘度和粘彈性增大[1]。
 
  

 


 
  對(duì)比分子量35萬(wàn),68萬(wàn),180萬(wàn)的三組HA,其零剪切粘度η0隨著HA分子量及濃度的增加而增加(上圖a),零剪切粘度η0與濃度*分子量之間呈線性相關(guān)(上圖b)。
 
  得益于高溶液粘度和粘彈性,高分子量HA已應(yīng)用于眼科制劑、骨科傷口愈合和注射醫(yī)美產(chǎn)品等領(lǐng)域中。例如,廣泛應(yīng)用于白內(nèi)障囊外摘除術(shù)、人工晶體植入術(shù)、角膜移植術(shù)、視網(wǎng)膜剝離術(shù)等的眼科粘彈劑,其制劑中所用的HA分子量通常在200萬(wàn)以上。而醫(yī)美注射填充劑中的HA,分子量通常為幾十萬(wàn)到上百萬(wàn)不等。
 
  為助力客戶探索超高分子量HA的應(yīng)用前景,艾偉拓全新推出超大分子量透明質(zhì)酸鈉HA-QSE(分子量300萬(wàn)以上),并啟動(dòng)限時(shí)免費(fèi)贈(zèng)樣活動(dòng),每份5g,先到先得!
 
  AVT全新推出
 
  超大分子量透明質(zhì)酸鈉HA-QSE
 
  —— (5g/份)免費(fèi)申領(lǐng)
 
  01 申領(lǐng)方法
 
  掃描下方二維碼填寫申領(lǐng)信息,即可申領(lǐng)!
 
  02 活動(dòng)時(shí)間
 
  起:2024年6月14日
 
  止:2024年7月13日
 
  03 活動(dòng)詳情
 
  1. 申請(qǐng)參與“艾贈(zèng)送”活動(dòng),即表明認(rèn)可艾偉拓的活動(dòng)細(xì)則;
 
  2. 本次申領(lǐng)的產(chǎn)品:透明質(zhì)酸鈉HA-QSE(分子量300萬(wàn)以上),包裝規(guī)格:5g/份;
 
  3. 審核制,申領(lǐng)信息中相同地址/單位僅郵寄一份,以最先提交的申請(qǐng)人為準(zhǔn),審核通過(guò)后有專員聯(lián)系發(fā)出;
 
  4. 2024年7月13日后陸續(xù)安排寄出,順豐包郵;
 
  5. 申領(lǐng)樣品不參與本公司艾基金活動(dòng);
 
  6. 艾偉拓保留對(duì)活動(dòng)的最終解釋權(quán)。
 
  

掃碼填寫申領(lǐng)信息
 

  參考文獻(xiàn)
 
  [1]Fallacara, A.; Baldini, E.; Manfredini, S.; Vertuani, S. Hyaluronic Acid in the Third Millennium. Polymers,2018, 10, 701
 
 

 

 

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